Syndrome de Klippel-Trenaunay et grossesse : difficile choix du mode d’accouchement à partir d’un cas et revue de la littérature

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Koch, A. Aissi, Germain Gaudineau, Adrien Sananès, Nicolas Murtada, Rouba Favre, Romain Nisand, Israel
Copyright Year	2014
Abstract	Resume Le syndrome de Klippel-Trenaunay (SKT) est une maladie rare, caracterisee par des hemangiomes cutanes, des malformations capillaires veineuses (veines variqueuses), une hypertrophie osseuse et des tissus mous affectant un ou plusieurs membres. Il est souvent associe a des complications hemorragiques et thrombotiques surtout au cours de la grossesse. Des anomalies vulvo-vaginales, a risque hemorragique, peuvent apparaitre en fin de grossesse posant la problematique de la voie d’accouchement. Ce choix depend de la severite des anomalies vasculaires et de l’experience de l’obstetricien. Nous rapportons le cas d’une parturiente a 38 semaines d’amenorrhee presentant un SKT avec atteinte du membre inferieur gauche remontant jusqu’a la grande levre correspondante. Elle a presente, a son accouchement par voie basse, des pertes sanguines importantes (2000 mL) secondaires a des dechirures vaginales necessitant des sutures et une embolisation arterielle. Une prise en charge multidisciplinaire est necessaire lors de l’accouchement.
Starting Page	483
Ending Page	487
Page Count	5
File Format	PDF HTM / HTML
DOI	10.1016/j.jgyn.2013.11.016
Volume Number	43
Alternate Webpage(s)	https://www.em-consulte.com/showarticlefile/914649/main.pdf
Alternate Webpage(s)	https://doi.org/10.1016/j.jgyn.2013.11.016
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article