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Recherches sur la Réaction d’Oxydation des Composés à Méthylènes Actifs par les Halogénures des Métaux Lourds: II. Processus de la Réaction d’Oxydation des Cétones Cycliques par le Chlorure Ferrique
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Nakatani, Yoichi Matsui, M. |
| Copyright Year | 1968 |
| Abstract | Dans un memoire precedent,1) nous avons montre que quelques cetones cycliques pou vaient etre monoet di-chlorees en position a du groupe carbonyle par le chlorure ferrique. Cependant Asahina et Mitsuhori2) ont obtenu le diosphenol (II) a partir de la carvomenthone (I) a l'aide du chlorure ferrique, et en utilisant le meme reactif, Reid et Yost3) ont oxyde la dibutyl-sec-2,4 cyclohexanone (III) en dibutylsec-3,5 cyclohexanedione-1,2 (IV), ce dernier resultat a d'ailleurs ete confirme4) par Pun de nous. Dans le present memoire, nous nous pro posons d'elucider l'oxydation des cetones cycliques par le chlorure ferrique, dans le cas ou elle conduit a un dichiorure et dans celui ou die conduit a une dicetone. A) Processus d'obtention des cetones dichlorees. Dans le memoire precedent,1) nous avons montre que la tetralone (V) conduisait par chloruration par le chlorure ferrique a la cetone chloree (VI, 1690) et a la cetone dichloree (VII, 3590) en utilisant 3 moles de FeCl3, pour 1 mole de tetralone (V); ce resultat nous avait |
| Starting Page | 734 |
| Ending Page | 739 |
| Page Count | 6 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1080/00021369.1968.10859123 |
| Volume Number | 32 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.jstage.jst.go.jp/article/bbb1961/32/6/32_6_734/_pdf/-char/ja |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1080/00021369.1968.10859123 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
