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Régulations fonctionnelles des lymphocytes T par les cellules souches adipocytaires : implication dans l’inflammation chronique et l’insulinorésistance du tissu adipeux du sujet obèse
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Chehimi, Marwa |
| Copyright Year | 2018 |
| Abstract | En condition d'obesite, le tissu adipeux est le theâtre d'infiltration et d'accumulation de cellules immunitaires dont les lymphocytes Th17, impliques dans de nombreuses maladies inflammatoires chroniques et auto-immunes. Les mecanismes d'activation et de proliferation des Th17 au sein du tissu adipeux ne sont pas connus. Nous avons suggere un role des cellules souches adipocytaires (CSA) dans l'induction de l'inflammation mediee par les Th17. Nos resultats montrent, pour la premiere fois, et grâce a un modele de co-culture combinant les CSA du tissu adipeux obese avec des cellules mononucleees du sang circulant, que seules les CSA issues de sujets obeses, et non pas de sujets minces, sont capables d'induire l'activation des Th17 et des monocytes, qui en retour activent la secretion d'IL-6 par les CSA. L'environnement inflammatoire, induit par cette interaction, est a l'origine de l'inhibition de l'adipogenese et de la reduction de la sensibilite a l'insuline des adipocytes. De plus, tout comme les CSA, les adipocytes issus de sujets obeses induisent le meme phenotype inflammatoire. Enfin, une etude en cours nous a permis de montrer que les acides gras polyinsatures de type -3, inhibent specifiquement l'activation des Th17 mais n'ont aucun impact sur les monocytes inflammatoires, dans notre modele, possiblement lie a une inhibition de l'expression d'ICAM-1. En conclusion, une triade inflammatoire constituee de CSA ou d'adipocytes issus de sujets obeses combines avec des monocytes et des Th17, forme un cercle vicieux ou l'inflammation est maintenue et amplifiee |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | https://tel.archives-ouvertes.fr/tel-01838173/document |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |