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Synthese und Charakterisierung neuer Trifluormethyl-Platinate und -Iridate
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Balters, Stefan |
| Copyright Year | 2005 |
| Abstract | Im Rahmen dieser Arbeit wurden durch Fluorierung der Cyanoplatinate [Pt(CN) 4 ] 2 - und [Pt(CN) 6 ] 2 - mit ClF in wasserfreier Flussaure Platinate mit zwei CF 3- Gruppen erhalten, wahrend in Dichlormethan Platinate mit bis zu sechs CF 3- Gruppen entstanden. Aus dem Cyanoiridat [Bu 4 N] 3 [Ir(CN) 6 ] bildeten sich in Dichlormethan Iridate mit bis zu vier CF 3- Gruppen. Erstmals wurden diese Verbindungen synthetisiert und hauptsachlich 195 Pt-, 19 F-, 1 H- und 15 N-NMR-spektroskopisch untersucht. Die Trifluormethylplatinate in der Oxidationsstufe +IV mit mehr als drei CF 3- Gruppen und die Trifluormethyliridate in der Oxidationsstufe +III mit mehr als einer CF 3- Gruppe sind die ersten ihrer Art. In den NMR-Spektren stehen die zunehmenden 2 J( 195 Pt 19 F) -Kopplungskonstanten der CF 3- Gruppen trans zu den Liganden X im Einklang, mit dem erwarteten Verlauf durch den abnehmenden Transeinflus der Liganden X in der Reihenfolge: CF 3 -> CN- > Cl- > F- > OH-. Von den reinen Feststoffen K 2 [Pt(CN)(CF 3 ) 5 ], Cs 2 [Pt(CN)(CF 3 ) 5 ] und Cs 2 [Pt(CF 3 ) 6 ] konnten auch Schwingungs- (Raman, IR) und Massen- (ESI) Spektren erhalten werden. Die Zersetzungspunkte liesen sich fur K 2 [Pt(CN)(CF 3 ) 5 ] und Cs 2 [Pt(CN)(CF 3 ) 5 ] durch DSC-Analysen bestimmen. Die Kristallstruktur des K 2 [(CF 3 ) 2 F 2 Pt(µ-OD) 2 PtF 2 (CF 3 ) 2 ] × 2D 2 O wurde durch Rontgenstrahlbeugung an einem Einkristall aufgeklart. |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Alternate Webpage(s) | http://elpub.bib.uni-wuppertal.de/servlets/DerivateServlet/Derivate-856/dc0513.pdf |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |