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Identification de QTL associés à de la mortalité embryonnaire chez les bovins laitiers
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Fritz, Sébastien Capitan, A. Rodriguez Djari, Anis Grohs, Cécile Boussaha, Mekki Baur, Aurélia Barbat, Anne Lefebvre, Rachel Esquerré, Diane Klopp, Christophe Rocha, Dominique Boichard, Didier |
| Copyright Year | 2013 |
| Abstract | Des regions du genome portant des mutations recessives deleteres ont ete detectees dans les trois principales races laitieres francaises en recherchant des haplotypes relativement frequents (>1%) dans la population mais presentant un fort deficit en homozygotes. La detection repose sur l'utilisation des donnees de typages de la puce BovineSNP50 ® d'Illumina utilisees en selection genomique (47 878 animaux Holstein, 16 833 Montbeliards, et 11 466 Normands). Trente trois regions incluant les regions deja decrites associees a Brachyspina, CVM, HH1 et HH3 en race Holstein ont ete identifiees. La longueur de ces regions varie de 1 a 4,8 Mb et les frequences des haplotypes de 1,8 a 9%. Un effet significatif negatif sur la fertilite a ete observe pour 10 de ces regions dans les accouplements a risque entre taureaux porteurs et filles de taureaux porteurs, confortant leur association avec des mutations letales a l'etat embryonnaire. Des effets significatifs ont egalement ete observes sur la mortinatalite pour 7 haplotypes. Ces regions ont ete ensuite analysees avec des donnees de sequence complete du genome de taureaux porteurs et controle (45 animaux au total). Des mutations candidates tres fortes ont ete mises en evidence, dont trois deja connues dans les genes FANCI (Brachyspina), SLC35A3 (CVM), et APAF1 (HH1) et quatre nouvelles mutations avec des effets predits tres deleteres sur la structure proteique dans les genes GART, SMC2, SLC37A2, et NOA1. En conclusion, cette etude montre un aspect jusqu'a present inconnu de la consanguinite dans les races bovines selectionnees. Alors qu'une eradication systematique serait extremement couteuse financierement pour les programmes de selection, une contre-selection doit etre entreprise pour diminuer progressivement la frequence de ces mutations. Les plans d'accouplement doivent des a present eviter les accouplements a risque. |
| Starting Page | 145 |
| Ending Page | 148 |
| Page Count | 4 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| Volume Number | 20 |
| Alternate Webpage(s) | https://prodinra.inra.fr/ft?id=7977FB4B-27D7-42BE-9D32-F21DE70D2AE0 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
