Association d’une atteinte neurogène périphérique à une atteinte myogène dans un tableau d’hypexcitabilité neurogène périphérique au cours du lupus érythémateux déssiminé : à propos d’un cas

Content Provider	Semantic Scholar
Author	Lassakeur, Abdelmadjid Belhabib, Aboubaker Zeid Nedjai, L. Ait-Oukaci, W.
Copyright Year	2019
Abstract	Contexte Nous rapportons le cas d’une patiente âgee de 32 ans, hospitalisee en medecine interne, chez laquelle le diagnostic de lupus erythemateux dessimine (LED) a ete retenu. La patiente a ete adressee au service de neurophysiologie pour examen electroneuronomyographique (ENMG) dans le cadre de l’exploration d’une faiblesse musculaire associee a des myalgies diffuses evoluant depuis quelques mois. Objectifs Le but de l’examen etait dans un premier temps de mettre en evidence une neuropathie peripherique ou une atteinte myogene en rapport avec la connectivite. Methodes La patiente a beneficie d’un ENMG de surface avec etude de la jonction neuromusculaire et d’une electromyographie (EMG) a l’aiguille. Resultats Cette exploration a revele des anomalies compatibles avec une atteinte neurogene peripherique sensitivomotrice diffuse. L’EMG de detection a l’aiguille effectuee au niveau de differents muscles a montre des traces de type myogene (lors des efforts de contraction). On a note la presence de decharges neuromyotoniques, myokimies et de fasciculations au niveau des muscles deltoide, vaste externe et jambier anterieur droits. Conclusion Le tableau d’une atteinte neurogene peripherique avec un syndrome neuromyotonique est decrit dans la litterature dans les atteintes auto-immunes avec anticorps anti-canaux potassiques (VGKC), mais son association avec une myopathie comme chez notre patiente est rare. Ce qui souligne l’importance de rechercher systematiquement cette coexistence lors de tout examen ENMG chez un patient atteint de LED.
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Ending Page	196
Page Count	2
File Format	PDF HTM / HTML
DOI	10.1016/j.neucli.2019.05.040
Volume Number	49
Alternate Webpage(s)	https://api.elsevier.com/content/article/pii/S0987705319301170
Alternate Webpage(s)	https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0987705319301170?dgcid=api_sd_search-api-endpoint
Alternate Webpage(s)	https://doi.org/10.1016/j.neucli.2019.05.040
Journal	Neurophysiologie Clinique
Language	English
Access Restriction	Open
Content Type	Text
Resource Type	Article