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Pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques
| Content Provider | Semantic Scholar |
|---|---|
| Author | Brauner, Michel Brillet, Pierre-Yves Naggara, Nicolas Romdhane, Haifa Ben Gille, Thomas Valeyre, Dominique |
| Copyright Year | 2012 |
| Abstract | État des connaissances Un diagnostic formel de fibrose pulmonaire idiopathique repose sur l'association d'un profil radioclinique évocateur et d'une histologie de type pneumopathie interstitielle commune. La pneumopathie interstitielle non spécifique est une entité anatomoclinique récemment individualisée, dont le pronostic est meilleur que celui de la fibrose pulmonaire idiopathique. La pneumopathie organisée cryptogénique est incluse dans le cadre des pneumopathies interstitielles diffuses idiopathiques du fait de sa nature idiopathique et multifocale, bien qu'il ne s'agisse pas à proprement parler d'une pneumopathie interstitielle. La pneumopathie interstitielle desquamative et la bronchiolite respiratoire avec pneumopathie interstitielle sont des formes rares de PID idiopathique, qui atteignent préférentiellement l'adulte jeune fumeur. La pneumopathie interstitielle lymphocytaire, qui se rencontre notamment au cours du syndrome de Gougerot-Sjögren, est très rare dans sa forme idiopathique. La pneumopathie interstitielle aiguë réalise un syndrome de détresse respiratoire aiguë sans cause établie. |
| Starting Page | 1 |
| Ending Page | 13 |
| Page Count | 13 |
| File Format | PDF HTM / HTML |
| DOI | 10.1016/s1879-8535(12)58302-9 |
| Volume Number | 7 |
| Alternate Webpage(s) | https://www.rev-mal-respir.com/showarticlefile/144215/index.pdf |
| Alternate Webpage(s) | https://doi.org/10.1016/s1879-8535%2812%2958302-9 |
| Language | English |
| Access Restriction | Open |
| Content Type | Text |
| Resource Type | Article |
